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產(chǎn)品目錄

百迪細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(CCK8)5ml

品名: 百迪細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(CCK8)5ml
型號(hào): A516-005
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品信息

適用范圍試劑
使用方法一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線
1. 細(xì)胞鋪板:對(duì)收集的細(xì)胞懸液進(jìn)行計(jì)數(shù),然后接種細(xì)胞;
2. 按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個(gè)細(xì)胞濃度梯度,一般要做 5-7 個(gè)細(xì)胞濃度梯度,每組 4-6 個(gè)復(fù)孔;
3. 接種后培養(yǎng) 2-4 小時(shí)使細(xì)胞貼壁,然后每 100μL 培養(yǎng)基加 10μL(培養(yǎng)基體積的 10%) CCK-8 試劑培養(yǎng)一定時(shí)間后測(cè)定 OD 值,制作出一條以細(xì)胞數(shù)量為橫坐標(biāo),OD 值為縱 坐標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線可以測(cè)定出未知樣品的細(xì)胞數(shù)量(使用此標(biāo)準(zhǔn)曲線的前 提條件是試驗(yàn)條件完全一致)。
二、細(xì)胞活性檢測(cè)
1. 在 96 孔板中接種細(xì)胞懸液 (100μL/孔) ,將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng) 24 小時(shí);
2. 向每孔加入 10μL 的 CCK-8 溶液 (注意不要產(chǎn)生氣泡) ;
3. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時(shí);
4. 用酶標(biāo)儀測(cè)定在 450nm 處的吸光度。
三、細(xì)胞增殖-毒性檢測(cè)
1. 在 96 孔板中接種細(xì)胞懸液 (100μL/孔) ,將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng) 24 小時(shí);
2. 向培養(yǎng)板加入不同濃度的待測(cè)藥物;
3. 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱孵育一段適當(dāng)?shù)臅r(shí)間;
4. 向每孔加入 10μL 的 CCK-8 溶液 (注意不要產(chǎn)生氣泡);
5. 將培養(yǎng)板置于培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時(shí);
6. 用酶標(biāo)儀測(cè)定在 450nm 處的吸光度。
四、計(jì)算公式 細(xì)胞活力*(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[A(0 加藥)-A(空白)]×100
A(加藥):具有細(xì)胞、CCK-8 溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A(空白):具有培養(yǎng)基和 CCK-8 溶液而沒(méi)有細(xì)胞的孔的吸光度
A(0 加藥):具有細(xì)胞、CCK-8 溶液而沒(méi)有藥物溶液的孔的吸光度
*細(xì)胞活力:細(xì)胞增殖活力或細(xì)胞毒性活力
注意事項(xiàng)1. 酚紅和血清對(duì) CCK-8 的檢測(cè)不會(huì)造成干擾,可通過(guò)扣除空白孔中本底的吸光度而消去, 因此不會(huì)對(duì)檢測(cè)造成影響。
2. 若細(xì)胞毒性非常低,加入 WST-8 顯色后,可以在不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀數(shù)從而找到最 佳測(cè)定時(shí)間。
3. 如果待測(cè)物質(zhì)有氧化性或還原性,可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,并 用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),去掉藥物影響。當(dāng)然藥物影響比較小的 情況下,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。
4. 加入藥物中如含有金屬,對(duì) CCK-8 顯色有影響。終濃度為 1 mM 的氯化亞鉛、氯化鐵、 硫酸銅會(huì)抑制 5% 、15% 、90% 的顯色反應(yīng),使靈敏度降低。如果終濃度是 10mM 將會(huì) 100%抑制。
5. 不同的細(xì)胞系,加入 CCK-8 試劑后的反應(yīng)時(shí)間不同,建議先做幾個(gè)孔摸索接種細(xì)胞的數(shù) 量和加入 CCK-8 試劑后的培養(yǎng)時(shí)間。
6. 當(dāng)使用標(biāo)準(zhǔn) 96 孔板時(shí),貼壁細(xì)胞的最小接種量至少為 1000 個(gè)/孔 (100μL 培養(yǎng)基)。檢 測(cè)白細(xì)胞時(shí)的靈敏度相對(duì)較低,因此推薦接種量不低于 2500 個(gè)/孔 (100μL 培養(yǎng)基)。如 果要使用 24 孔板或 6 孔板實(shí)驗(yàn),請(qǐng)先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積 的 10%加入 CCK-8 溶液。
7. 建議采用多通道移液器,可以減少平行孔間的差異。同時(shí)避免產(chǎn)生氣泡,否則會(huì)干擾 OD 值讀數(shù)。
8. 白細(xì)胞可能需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。
9. 使用 96 孔板進(jìn)行檢測(cè)時(shí),如果細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),需要注意蒸發(fā)問(wèn)題,可以采取棄用周 圍一圈的辦法,改加相同量的 PBS 、水或培養(yǎng)液。
10.以下方法可以終止 CCK-8 反應(yīng) (96 孔板):(a). 在顯色反應(yīng)后,將培養(yǎng)板放置 4°C 冰箱 內(nèi)。(b). 每孔加 10μL 0.1M HCl 溶液。(c). 每孔加 10μL 1% (w/v) 的 SDS (十二烷基硫 酸鈉) 溶液,反應(yīng)停止后,應(yīng)在 24 小時(shí)內(nèi)測(cè)定。
11.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
聲明僅用于科研使用,不能用于臨床診斷和治療。
保存條件4°C 避光保存 12 個(gè)月;-20°C 避光保存 24 個(gè)月。

產(chǎn)品詳情

細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)是一種基于 WST-8 在電子耦合試劑存在 的情況下,被線粒體內(nèi)的脫氫酶還原生成橙黃色的甲臜產(chǎn)物(formazan),生成的甲臜物的 數(shù)量與活細(xì)胞的數(shù)量成正比,使用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)得的吸光值即可間接反映活細(xì) 胞的數(shù)量。細(xì)胞增殖越快,則顏色越深,細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺,對(duì)于同樣的細(xì)胞,顏 色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線性關(guān)系。CCK-8 廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速、高靈敏度 檢測(cè)。
BDBIO 細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒(CCK8)僅一管已經(jīng)配制好的含有 WST-8 的 CCK-8 溶液,無(wú)須再 進(jìn)行任何配制操作,并且不必洗滌或收集細(xì)胞,使用便捷,加入 CCK-8 溶液顯色后,可以在 不同時(shí)間反復(fù)用酶標(biāo)儀讀板,檢測(cè)時(shí)間更加靈活,便于找到最佳測(cè)定時(shí)間,可以用于大批量 樣品的檢測(cè)。


暫無(wú)內(nèi)容...
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