百迪CHO添加物100ml
- 品名： 百迪CHO添加物100ml
- 型號： S1121-100
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品信息
| 適用范圍 | 試劑 |
|---|---|
| 使用方法 | 細胞傳代： 1. 37℃水浴預熱 CHO 無血清完全培養(yǎng)基； 2. 從培養(yǎng)箱中取出搖瓶，取少量細胞懸液進行細胞密度及活力檢測； 3. 按照密度為3-5×105/ml個細胞接種至新的搖瓶中，置于37℃、CO2含量為5%-8%的培養(yǎng)箱中，搖床( 振幅50mm,轉(zhuǎn)速110-120rpm）上培養(yǎng)。 4. 當活細胞密度≥4×106時進行傳代，使用新鮮CHO無血清培養(yǎng)基按3-5×105/ml重懸細胞，并將細胞接種至新?lián)u瓶。 培養(yǎng)基適應（大部分情況不需要）： 直接適應 1. 將細胞直接稀釋到預熱的CHO培養(yǎng)基中，活細胞密度為3-5×105/ml，轉(zhuǎn)移到合適的培養(yǎng)容器中。 2. 置于培養(yǎng)箱，監(jiān)測細胞生長情況。如果使用直接適應法觀察到細胞生長不理想，則使用順序適應法。 順序適應 1. 細胞以3-5×105/ml 的密度接種至含1/3 CHO無血清培養(yǎng)基和2/3原培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，置于37℃、5%-8% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 2. 當細胞密度達到4×106/ml，以3-5×105/ml 的密度進行傳代，接種至含2/3 CHO無血清培養(yǎng)基和1/3原培養(yǎng)基中培養(yǎng)。 3. 當細胞密度達到4×106/ml，以3-5×105/ml個活細胞密度進行傳代，接種至含100%CHO無血清培養(yǎng)基中培養(yǎng)。 4. 使用100% CHO無血清完全培養(yǎng)基繼續(xù)傳代幾次后，活細胞數(shù)應超過4×106/mL，培養(yǎng)4-6天存活率≥90%，此時被認為培養(yǎng)基適應已經(jīng)完成。 瞬時轉(zhuǎn)染： 1. 在瞬轉(zhuǎn)開始之前，細胞應完全適應CHO無血清培養(yǎng)基，CHO細胞生長狀態(tài)正常，傳代倍增時間穩(wěn)定（一般20-24h），細胞活率維持95%以上，方可進行瞬轉(zhuǎn)測試。 2. 配置DNA-PEI 核酸-轉(zhuǎn)染試劑復合物(DNA：1.5mg/L，PEI：7.5mg/L），室溫孵育15-20min。 3. 轉(zhuǎn)染時調(diào)整活細胞密度為6 x106 cells/ml（離心去掉舊培養(yǎng)液，改用新培養(yǎng)基最佳），并在Day1加入1.5mM 丙戊酸鈉。轉(zhuǎn)染之后的整個培養(yǎng)過程中，應該密切注意細胞活率和密度，在Day1-3-5-7-9-11添加5%補料進行高密度高產(chǎn)量表達，葡萄糖按需添加。 4. 當細胞活率低于80%，培養(yǎng)結(jié)束，收取上清液，純化目標產(chǎn)物。 5. （培養(yǎng)過程中參數(shù)建議如下：初始培養(yǎng)溫度36.5℃，Day1溫度降低至32~33℃，pH:7.1±0.2，DO：40%。搖床轉(zhuǎn)速120rpm，振幅50mm, 5-8%CO2 ）。 |
| 注意事項 | 1. 液體細胞培養(yǎng)基應置于2～8℃避光保存。 2. 針對不同的細胞株，由于代謝或?qū)I養(yǎng)物質(zhì)的需求不同，需要針對性的優(yōu)化補料量，以更好的提高表達量。 |
| 聲明 | 僅用于科研使用，不能用于臨床診斷和治療。 |
| 保存條件 | 2-8℃避光儲存，有效期12個月。 |
產(chǎn)品詳情
中國倉鼠卵巢細胞（CHO）是目前生物工程上廣泛使用的細胞，是表達復雜生物大分子的理 想宿主，在醫(yī)藥研發(fā)治療性蛋白生產(chǎn)中發(fā)揮著非常重要的作用。BDBIO CHO 無血清培養(yǎng)基 是一款無血清、無動物源成分的培養(yǎng)基，包括各種高性能、現(xiàn)成的 CHO 細胞系培養(yǎng)基和添 加物，是應用 CHO-DG44、CHO-K1、CHO-S 和 CHO-GS 等細胞系進行蛋白質(zhì)生產(chǎn)的理 想材料。
暫無內(nèi)容...
