- 品名： TaKaRa 柱式法植物基因組DNA提取試劑盒
- 品牌： TaKaRa
- 型號(hào)： 9768S
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
| ■ 制品內(nèi)容 (50 次量) |
| 本試劑盒分Part I 與 Part II兩部分?！?Part I -20℃保存50×DTT Buffer700 μlRNase A500 μl □ Part II 室溫 (15-25℃) 保存 Buffer HS I*1,*328 mlBuffer HS II*128 mlBuffer KAC1.8 ml × 2Buffer GB*128 mlBuffer WA*128 mlBuffer WB*224 mlElution Buffer14 mlSpin Columns50 支Collection tubes50 支*1含有強(qiáng)變性劑，應(yīng)避免與皮膚、衣物等接觸。若不小心接觸到眼睛或皮膚時(shí)，請(qǐng)立即到醫(yī)院進(jìn)行處理。*2在首次使用前，請(qǐng)?zhí)砑?6 ml的100%乙醇，混合均勻。*3 Buffer HS I室溫保存，當(dāng)溫度較低時(shí)可能會(huì)有沉淀產(chǎn)生，37℃溫育后可溶解，不影響正常使用。 |
| ■ 制品說(shuō)明 |
| 本試劑盒是專門用于提取各種植物組織材料基因組DNA的小量純化試劑盒。本試劑盒采用了兩套特別的裂解系統(tǒng)，分別可以提取簡(jiǎn)單的植物組織材料基因組DNA和富含多糖、多酚等較難提取的植物組織材料基因組DNA。植物組織材料經(jīng)液氮研磨后，由不同的處理液釋放基因組DNA，再結(jié)合DNA制備膜技術(shù)純化基因組DNA。本試劑盒具有高效、快速、方便之特點(diǎn)。液氮研磨完成后，提取操作僅需40分鐘便可完成。使用本試劑盒可從50-500 mg (根據(jù)材料的不同，組織起始量有所變化) 植物材料中純化得到1-10 μg的高純度基因組DNA，提取得到的基因組DNA可用于PCR反應(yīng)、Southern雜交以及RAPD、AFLP、RFLP等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 ■ 保存與運(yùn)輸1. 本試劑盒Part I部分在-20℃保存和運(yùn)輸。2. 本試劑盒Part II部分可以在室溫下 (15-25℃) 保存和運(yùn)輸。 ■ 實(shí)驗(yàn)操作流程圖 ■ 注意事項(xiàng)1. 應(yīng)盡量使用新鮮的植物材料，以確保提取的基因組DNA的收量及完整性。2. 部分試劑中含刺激性化合物，操作時(shí)請(qǐng)戴上乳膠手套和眼鏡，避免沾染皮膚和眼睛等，并應(yīng)盡量在通風(fēng)櫥中進(jìn)行操作。若沾染皮膚、眼睛，要立即用大量清水沖洗，必要時(shí)應(yīng)尋求醫(yī)療咨詢。3. 基因組DNA需長(zhǎng)期保存時(shí)，建議用Elution Buffer洗脫。4. 植物基因組DNA的收量和完整性，與植物的生長(zhǎng)狀態(tài)有很大關(guān)系。一般情況下植物的DNA含量較低 (可適當(dāng)增加起始量) ，植物種子相對(duì)能高一些。如果想要獲得高品質(zhì)的DNA請(qǐng)使用幼嫩的植物材料，否則可能得不到完整的DNA。5.對(duì)于簡(jiǎn)單植物組織材料和富含多糖多酚及油脂的植物材料處理方法是不同的，所以正確選擇處理Buffer很重要。處理簡(jiǎn)單植物組織材料請(qǐng)用Buffer HS I (使用時(shí)加入50×DTT Buffer) ；處理富含多糖多酚及油脂的材料請(qǐng)用Buffer HS II。如果材料處理不當(dāng)可能會(huì)造成DNA收量的降低，甚至得不到DNA。 |
| TaKaRaMiniBESTPlantGenomicDNAExtractionKit | |||
| 品牌 | CodeNo. | 產(chǎn)品名稱 | 包裝量 |
| Takara | 9768S | TaKaRaMiniBESTPlantGenomicDNAExtractionKit | 10次 |
| Takara | 9768 | TaKaRaMiniBESTPlantGenomicDNAExtractionKit | 50次 |
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